以下、どのようなものかと、取得方法について記載しています。
●添付文書
●インタビューフォーム（IF）
●審査報告書
●医薬品リスク管理計画（RMP：Risk Management Plan）
●CTD（Common Technical Document, コモン・テクニカル・ドキュメント）
薬に関する情報収集の方法についてまとめています。
●個別の薬に関する情報収集①（添付文書、IF、審査報告書、RMP、申請資料概要） [★★]
●個別の薬に関する情報収集②（論文） [★★]
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